Diferença entre Inversão e Translocação

Diferença-chave - Inversão vs Translocação
 

No contexto da genética, o rearranjo cromossômico é um tipo de anormalidade que se desvia da estrutura nativa dos cromossomos. Alguns rearranjos criam mutações letais e levam a doenças deletérias, como cânceres, síndromes, etc. Existem diferentes tipos de rearranjos cromossômicos, como deleções, inversões, translocações, duplicações etc. e se separa do cromossomo original. Em seguida, o fragmento quebrado se junta ao mesmo cromossomo ou a um cromossomo diferente para produzir um novo arranjo gênico cromossômico. Diferentes fatores causam esses tipos de quebras de fita dupla. Um fator é a radiação ionizante que inclui raios X energéticos e raios gama. Inversão é um rearranjo no qual o fragmento de DNA de fita dupla quebrado vira 180 graus e se junta ao mesmo cromossomo no mesmo ponto. A translocação é outro tipo de rearranjo no qual o fragmento de fita dupla quebrado de um cromossomo se une a uma nova posição do cromossomo não homólogo. o diferença chave entre inversão e translocação é inversão ocorre no mesmo cromossomo e não altera a localização enquanto a translocação ocorre entre cromossomos não homólogos e altera a localização.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é Inversão
3. O que é translocação
4. Semelhanças entre Inversão e Translocação
5. Comparação lado a lado - Inversão x Translocação em forma de tabela
6. Resumo

O que é uma inversão?

A invasão é um tipo de rearranjo cromossômico que causa novo arranjo gênico no cromossomo nativo. Devido a causas diferentes, as seqüências de DNA de fita dupla se quebram em dois pontos, criando fragmentos quebrados. Em seguida, uma sequência quebrada vira 180 graus e volta ao mesmo local. Em outras palavras, um fragmento quebrado de um cromossomo se junta novamente ao mesmo local da maneira inversa de ponta a ponta. Isso cria uma anormalidade no arranjo gênico do cromossomo.

A inversão não causa perda de informação genética. Simplesmente reorganiza a ordem dos genes ou a sequência dos genes. Existem dois tipos de inversões, a saber, inversões paracêntricas e pericêntricas. UMA inversão paracêntrica ocorre em um braço do cromossomo sem envolver o centrômero. Ambos os braços do cromossomo se rompem, incluindo o centrômero durante o inversão pericêntrica.

Figura 01: Inversão do DNA

Inversões não causam efeitos nocivos, uma vez que os mecanismos de reparo do DNA funcionam facilmente para reparar esses tipos de rearranjos. E também inversões simplesmente reorganizam as seqüências genéticas sem criar perdas ou sequências extras.

O que é uma translocação?

A translocação é um tipo de rearranjo cromossômico que ocorre entre cromossomos não homólogos. Os segmentos quebrados são trocados entre dois cromossomos não-homólogos. Cria dois cromossomos geneticamente diferentes dos cromossomos nativos. Recíproco e Robertsoniano são dois tipos de translocações. Translocação recíproca é a troca de segmentos de DNA quebrados entre dois cromossomos não homólogos. Não causa perda ou ganho de material genético. Portanto, é um tipo de rearranjo equilibrado.

Figura 02: Translocação recíproca

Durante o Translocação Robertsoniana, braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos se fundem. Braços curtos podem ser perdidos. Portanto, é um tipo de rearranjo cromossômico desequilibrado. Comparada com a translocação Robertsoniana, a translocação recíproca é um tipo comum de rearranjo cromossômico. Algumas translocações são herdadas enquanto outras ocorrem recentemente. Certas translocações causam doenças como câncer, síndrome de Down, infertilidade e síndrome do sexo masculino XX.

Quais são as semelhanças entre inversão e translocação?

  • Inversão e Translocação são dois tipos de anormalidades cromossômicas.
  • Ambos os tipos causam rearranjo cromossômico.
  • Inversões e translocações são resultantes devido à dupla fita
  • As inversões e a translocação podem ocorrer de maneira geneticamente equilibrada.

Qual é a diferença entre inversão e translocação?

Inversão vs Translocação

A inversão é um tipo de rearranjo cromossômico no qual fragmento quebrado vira 180 graus e se junta novamente ao cromossomo no mesmo local. A translocação é outro tipo de rearranjo cromossômico no qual partes de cromossomos não homólogos são trocadas entre si.
 Localização da reunião
Uma inversão ocorre no mesmo local dentro do mesmo cromossomo. A translocação altera a localização do fragmento de DNA entre os cromossomos.
Efeitos nocivos
Acredita-se que a inversão não tenha causado efeitos nocivos. A translocação pode causar efeitos nocivos, como câncer, infertilidade, etc..
 Cromossomos envolvidos
Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos.
Desequilíbrio cromossômico
O rearranjo cromossômico é causado devido à inversão ser equilibrada, porque nenhum DNA extra ou ausente está envolvido na invasão. Os rearranjos cromossômicos são causados ​​devido à translocação pode ser equilibrada ou desequilibrada.
Tipos
Inversão é dois tipos; paracêntrico e pericêntrico. A translocação pode ser recíproca ou roberstoniana.

Resumo - Inversão vs Translocação

Inversão e translocação são dois tipos de anormalidades cromossômicas causadas devido a quebras de fita dupla. Durante a inversão, um fragmento de cromossomo se rompe em dois pontos e vira 180 graus e se junta novamente ao cromossomo. Translocação é a troca de segmentos quebrados de cromossomos entre cromossomos não homólogos. Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. Esta é a diferença entre inversão e translocação.

Faça o download do PDF de Inversão x Translocação

Você pode fazer o download da versão em PDF deste artigo e usá-la para fins offline, conforme nota de citação. Faça o download da versão em PDF aqui: Diferença entre inversão e translocação

Referência:

1.Griffiths, Anthony JF. "Rearranjos cromossômicos." Modern Genetic Analysis., Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 1 de janeiro de 1999. Disponível aqui
2.Griffiths, Anthony JF. "Translocações". Uma introdução à análise genética. 7th edition., Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 1 de janeiro de 1970. Disponível aqui

Cortesia da imagem:

1. 'recombinação específica do local de variação de fase - inversão' Por Marjan W. van der Woude e Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia 
O termo `` translocação-4-20 '' pode ser encontrado em algumas regiões do Brasil e no mundo.