Vacinas contra gripe “Flu-Shot” ou “Nasal Spray” - Elas diferem?

A vacina contra influenza, que é uma vacinação anual que fornece proteção contra várias cepas do vírus influenza. A vacina está disponível em duas classes - a vacina contra a gripe trivalente e a vacina contra a gripe tetravalente. As vacinas podem ser administradas na forma de técnica invasiva por injeção nas regiões sub-dérmica ou intramuscular ou podem ser administradas como um spray nasal. O primeiro método é chamado de "vacina contra a gripe", enquanto o método posterior é chamado de técnica de "spray nasal". A injeção subdérmica é menor que a forma intramuscular e causa menos dor à medida que é administrada na camada superior da pele. O spray nasal é diretamente pulverizado nas narinas.

A “vacina contra a gripe” geralmente contém a forma trivalente e oferece proteção contra três cepas do vírus influenza - vírus influenza A (H3N2), vírus influenza A (H1N1) e uma cepa do vírus influenza B. Por outro lado, a forma de “spray nasal” contém a forma tetravalente e oferece proteção a uma cepa adicional do vírus influenza B, além das cepas cobertas pela forma trivalente. Uma comparação dessas duas formas de administração é discutida abaixo:

Recursos Vacina da gripe Spray nasal
Classe de vacina contra influenza Geralmente o trivalente Geralmente o tetravalente
Natureza da vacina contra a gripe inativado ou calor morto viver atenuado
Via de dosagem Intramuscular ou intradérmico (vacina contra a gripe injetada nos músculos ou abaixo da pele) Intranasal (vacina contra a gripe pulverizada no nariz)
Frequência de administração Uma vez por ano Geralmente uma vez, crianças que necessitam de duas doses da vacina contra a gripe devem ser administradas com um intervalo mínimo de 28 dias.
Dor durante a administração Sim, porque é uma técnica invasiva Não, porque é uma técnica não invasiva
Magnitude da resposta secundária ao anticorpo Menor que a forma tetravalente, porque os antígenos mortos pelo calor produzem uma resposta antígeno-anticorpo menos potente Mais alto que na forma trivalente, porque os antígenos vivos atenuados produzem uma resposta antígeno-anticorpo mais potente
Potência da vacina administrada Menor, porque a probabilidade de cobertura de todas as cepas B não é possível Maior, porque a probabilidade de cobertura das cepas B é maior
Possibilidade de ocorrência de influenza ou sintomas do tipo influenza imediatamente após a vacinação Se forma trivalente administrada -não, Se forma tetravalente administrada -sim Se forma trivalente administrada -não, Se forma tetravalente administrada -sim
Perfil Geral de Segurança Maior que o spray nasal Menor que a vacina contra a gripe
População alvo vacinada Indivíduos com 6 meses ou mais Indivíduos com idade entre 2 e 50 anos
Efeitos colaterais Mais suave e dura ou um dia ou dois. Sintomas comuns dor nos braços e, em menor grau, febre e dor Menor, porém os efeitos colaterais são mais do que a vacina contra a gripe. Nas crianças, os principais efeitos colaterais são coriza, dor de cabeça, dor de garganta e tosse, enquanto nos adultos os sintomas são chiado, vômito, febre e mialgia.
Fabricado a partir de Ovos de galinha fertilizados Ovos de galinha fertilizados
Segurança Seguro, pode causar reações como dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção Como a vacina viva é menos segura que a forma trivalente
População mais suscetível a reações adversas Crianças pequenas sem exposição prévia à vacina contra influenza Todos os indivíduos sem exposição prévia à vacina contra influenza
Contra-indicações Incidência prévia de alergia a vacinas contra a gripe sazonal (forma trivalente) Não deve ser administrada estritamente a bebês com menos de 6 meses de idade

Alergia ao ovo

Seguro na asma

A incidência prévia de alergia a vacinas contra influenza sazonal (forma tetravalente) não deve ser administrada estritamente a crianças menores de 2 anos ou adultos acima de 50 anos. Mulher grávida e pacientes que recebem aspirina ou saliciclatos

Alergia ao ovo

Doenças metabólicas e asma

Administração a indivíduos e pessoas com comprometimento imunológico Nenhuma restrição As pessoas que estão em contato com indivíduos com um sistema imunológico enfraquecido, por exemplo, no caso de transplante de células-tronco, não devem receber
Co-administração com outros medicamentos antivirais Não, um período de espera de 48 horas é obrigatório Não, um período de espera de 48 horas é obrigatório